Verderon y sus mutaciones

Buenas tardes.

Estoy muy interesado en la cria de los verderones.

Los que yo tengo son silvestres, cojidos al paso ya que me gusta muchisimo el silvestrismo.

Me gustaria saber aparte de la raza silvestre como tal, las mutaciones diferentes que hay y como se consiguen.

E logrado sacar mixtos con algunas canarias. Pero me gustaria dedicarme a la cria en cautividad, y a las mutaciones, pero no tengo ni idea.

Espero que me ayuden y muchas gracias por adelantado.

Hola compañero te pao un texto que espero te sea util no es muy complicado.
Para conocer y poder profundizar en el tema de la genética es imprescindible conocer el significado de una serie de conceptos:



Lipocromo. Son los responsables de la coloración de los pájaros.

Melanina. Son pigmentos más o menos oscuros que en base a su concentración pueden ser considerados como:

- Eumelanina (melanina negra).

- Feomelanina (melanina bruna)

La mayoría de las mutaciones intervienen sobre el mecanismo de formación de los pígmentos melánicos, (melalina negra y feomelanina bruna), reduciéndola sin atacar a los lipocromos es decir sólo reducen o suprimen el marrón o el negro sin tocar el resto de los colores.



Dominante, como su nombre indica significa que es fuerte y capaz de expresarse sobre un solo cromosoma del par.



Recesivo, que es débil e incapaz de expresarse si no aporta ambos cromosomas homólogos.



Mutación. Cambio o alteración del genotipo con efectos en el fenotipo.



Genotipo. Equipo genético de un organismo y se encuentra en los cromosomas, es decir en el interior del animal.



Fenotipo. Conjunto de caracteres externos de un organismo, es decir es la apariencia externa del animal.



Las mutaciones deben de ser definidas usando dos conceptos:

- Ligada al sexo o no (autosómica).

- Dominante o recesiva (en cuanto al alelo silvestre).

Las mutaciones de color que se conocen (con alguna excepción), son todas recesivas, es decir débil, o sea que para decidir el efecto fenotípico (para que se pueda apreciar con la vista) ha de estar presente en doble pareja, uno por cada cromosoma de la pareja.

Una consideración a tener en cuenta cuando se trata de factores recesivos ligados al sexo es que las hembras nunca pueden ser portadoras de uno de estos caracteres, o lo manifiestan en su fenotipo o no tiene nada que ver con él. No ocurre así con los machos que pueden ser portadores de algún carácter recesivo ligado al sexo, que no manifiestan en su fenotipo, en cuyo caso serán heterocigotos .

Cada célula de los pájaros está formada por 40 pares de cromosomas (80 cromosomas), de los cuales:

- 39 son Autosómicos, es decir no sexuales.

- 1 par son sexuales es decir ligado al sexo.

Los cromosomas sexuales son X.-X para el macho y X-Y para la hembra

Los cromosomas que forman los pares se denominan homólogos por ser idénticos entre ellos, a excepción del par de cromosomas sexuales femeninos que como hemos dicho está constituido por 2 cromosomas sexuales diferentes de los cuales uno es activo (X) y el otro inerte (Y)

Cada cromosoma a su vez está formado por multitud de pequeños segmentos de ADN, llamados genes que son los considerados como los responsables del patrimonio hereditario.

Cada Gen ocupa una posición perfectamente determinada del cromosoma denominado LOCUS.

Cada uno de los dos genes del par se denominan ALELOS. Un alelo proviene del padre y otro de la madre.

Los genes que componen el “par genérico” ocupan cada uno el mismo locus (lugar) en cada uno de los cromosomas del par; en este sentido se pueden considerar simétricos.

Si los dos genes del par son idénticos se habla de homozigosis para los genes en cuestión; por el contrario si los dos genes son diferentes se habla de heterozigosis.

Como ejemplo diremos que un pájaro normal o ancestral tendrá el par homólogo, igual o idénticos como queramos llamarlo, y diremos que es homozigotico; sin embargo un pájaro portador tendrá los genes diferentes, de los cuales un gen será dominante y otro recesivo, y diremos que es heterozigotico.

En una mutación existe una alteración interior en el animal (genotipo), y se manifiesta en el color exterior (fenotipo), por lo que para que una mutación podamos verla o apreciarla con la vista, debe de alterar el fenotipo.

La diferencia entre una mutación y una aberración es que la mutación es hereditaria, es decir se transmite de padres a hijos y la aberración no.

La aberración es una alteración del color del plumaje no hereditaria debido fundamentalmente a trastornos endocrinos o deficiencias en la alimentación.



¿Cómo aparece una mutación? La mutación aparece de forma natural, por un error en el genotipo en la fase de meiosis (división de la célula).



¿Cómo se distingue una mutación ligada al sexo de otra autosómica (no ligada al sexo)? Para poder distinguirla hay que mirar al árbol genealógico durante varias generaciones de pájaros, es decir hijos, padres, abuelos, etc.



Pongamos como ejemplo si un macho es portador de agata (x-x), siempre aportará la x del gen ancestral ya que dominante con respecto al gen mutado, por lo que la apariencia física o fenotipo será normal aunque sea portador.



La presencia de un solo gen mutante en la sede del par cromosómico sexual masculino no logra imponer el efecto fenotipico mutado, ya que dicho gen mutante (recesivo) es dominado por el gen alélico ancestral, presente en el otro cromosoma. Se manifiesta, así pues, la condición genotípica de macho portador, pero tendrá la apariencia normal.



Los machos portadores no son fenotipicamente distinguible de los machos ancestrales. Solamente el analisis y estudio de los padres podrán desvelar la condición de macho portador.



Pero ese macho portador a la hora de cruzarlo con una hembra si puede aportar cualquiera de los dos cromosomas a la descendencia (el ancestral o el mutado).

Una cosa es que cuando se es portador en el fenotipo muestre el color que domine y otra bien distinta es que él pueda aportar indistintamente un cromosoma u otro a su descendencia, aquí no se tendrá en cuenta la dominancia o recesividad.



Por ejemplo un verderón ágata portador de satiné, en el fenotipo se mostrará siempre el ágata por dominar al satiné, pero cuando lo crucemos con una hembra podrá aportar el cromosoma ágata o el satiné.



Es muy diferente la condición genotípica de la hembra, la cual presenta dos cromosomas sexuales sustancialmente diferentes. El cromosoma sexual X de la hembra está de hecho, asociado al cromosoma sexual Y, inactivo.



Esto quiere que, en la hembra, la presencia de un solo gen mutante sobre el único X disponible, es condición suficiente para que la mutación se manifieste sobre el fenotipo.



En el macho por el contrario, para que la mutación ligada al sexo aparezca en el fenotipo es indispensable que los genes mutantes sean dos, uno por cada cromosoma, y esto es posible solamente por el acoplamiento entre dos ejemplares mutantes, entre un macho mutado o portador y una hembra mutada.



A diferencia del hombre, en las aves, es la hembra la que tiene dos cromosomas sexuales diferentes (X-Y) y la que por tanto, determina el sexo de la prole.



Por lo que utilizando palabras coloquiales que todos puedan entender diremos que en el momento de la cópula, si se produce la fecundación, de la unión entre el gameto masculino (espermatozoide) y el femenino (ovulo) cobra vida la primera célula de un nuevo individuo. Esta primera célula ya contiene 80 cromosomas (40 pares), de los cuales 20 pares (40 cromosomas), son heredados del padre y los otros 20 pares son heredados de la madre.



Así que el huevo se forma con una primera célula de la eu eel padre aporta un solo cromosoma del par sexual que siempre va a ser X (ya que el macho tiene X-X), y la hembra aporta también uno solo del par sexual, que puede ser X o Y (ya que la hembra tiene X-Y), si la hembra aporta el cromosoma X, nacerá un macho (X del padre y X de la madre), sin embargo si la hembra aporta el cromosoma Y, nacerá una hembra (X del padre e Y de la madre).





SUS MUTACIONES



El verderón común, en cuanto a mutaciones, se encuentra aun a distancia del canario de color.


Hoy día, en el verderón común, se dan las cuatro series de melaninas del canario. Si, ya contamos con:



- El verderon negrobruno, ancestral o clásico.

- El mutado agata.

- El mutado bruno.

- El mutado isabela.



Desgraciadamente, todos ellos sólo en pigmentación lipocromica amarilla. Asimismo, disponemos desde hace muchísimos años de la MUTACIÓN SATINE, que se ha fijado en el ágata y en el Isabela, dando así lugar al: VERDERON AGATA SATINE AMARILLO y al VERDERON ISABELA SATINE AMARILLO".



Como en el canario, en el verderón no se ha fijado el factor satine en el negrobruno ni en el bruno, por lo que no existe hasta la fecha el ejemplar negrobruno satine ni el bruno satine. Si puede encontrarse algún individuo Isabela satine "bruneando", pero nada mas.



Para poder distinguirlos a simple vistas podemos dar unas pinceladas antes de ahondar más adelante sobre el tema.



AGATA. Se caracteriza por una drástica reducción de la feomelanina bruna (del marrón) y de una mínima reducción de la eumelanina negra (del negro).



BRUNO. Se caracteriza por la ausencia de la eumelanina negra, sustituuida por un color bruno o marrón.



ISABEL. Se caracteriza por una marcada reducción de la feomelanina bruna (del marrón) y por la incompleta polinerización de la eumelanina negra.



ÁGATA SATINÉ. Al ser el ágata rico en melanina negra y pobre en bruna, el nuevo gen surgido ejerce una dilución grande sobre el pigmento melánico y lo convierte en ejemplar de aspecto lipocromo mosaico de ojos rojos. De ahi que vulgarmente se le haya venido llamando "verderón lutino". No debiera llamársele asi, pues, lutino es el pájaro lipocromo amarillo de ojos rojos y él no es lipocromo, sino melanico lleno.



ISABELA SATINÉ. Visto desde lejos parece semejante al anterior; ya de cerca, se aprecia en el isabela satiné más melanización que en el ágata satiné. Las rayaduras melanicas van sobre todo en el dorso, remiges y caudales.



La diferencia más apreciable entre estas dos últimas se dan en el color de las plumas remeras y timoneras, ya que en el ágata satiné son blancas en el isabela satiné son marrón claro.



Pasemos ahora a informar un poco de cada uno de los factores anteriores;





VERDERÓN NEGROBRUNO, CLÁSICO O ANCESTRAL.



Este factor ancestral es producido por melaninas negras y marrones superpuestas sobre una base lipocromica amarilla.



El macho es verde oliváceo, con obispillo de color verde amarillento y color amarillo visible en alas y cola. Robusto pico blancuzco y patas rosadas. La hembra, de color más apagado, más gris, más brusco en el manto, menos amarillo. Jóvenes, mas pardos y listados en el pecho. Vuelo ondulante.



Se trata de un factor de transmisión ligada al sexo.





VERDERÓN ÁGATA.



Como en el canario ágata, surgió a partir de una mutación del gen ligado al sexo ancestral, de no dilución melanina, responsable del verderon clásico. Geneticamente, el verderon ágata amarillo no es más que un verde diluido.



El nuevo gen surgido tras la mutacion manda acción de dilucion melanica y consigue un diseño melánico notablemente aclarado o diluído, de un gris ceniza sumamente pálido y hermoso, lo cual es debido a la incompleta oxidación melánica.



Las hembras presentan más gris ceniza que los machos, por lo que se diferencian más del verderón clásico. Me llena particularmente más el color de la hembra que el del macho.



Este verderón es de ojos oscuros. Patas, pico y las uñas también oscurean.



El factor ágata, como en el canario, es factor recesivo de transmisión ligada al sexo. Para ser puro ágata, el macho tiene que llevar el gen responsable en los dos cromosomas sexuales; a la hembra, le basta sólo con llevarlo en el cromosoma sexual activo.



Al ser factor recesivo y de tal transmisión, cruzando un macho puro ágata con verderona clásica, todos los descendientes de sexo macho son de fenotipo clásico portadores de ágata y las hembras, puras ágatas.



Si un macho ágata amarillea mucho, es que va portando el gen satiné. Se diferencia con cierta facilidad el macho ágata a secas del agata portador de satiné por la abundancia de amarillo de este ultimo.







VERDERÓN BRUNO.



Tiene su origen en la mutación del gen responsable de la melanina negra existente en el verderón clásico o negrobruno. El nuevo gen surgido en este caso manda al fenotipo una nueva acción, una acción con efectos de perdida de melanina negra a la vez que respeta a la melanina bruna que también lleva el clásico.



Realmente, este individuo es poseedor de dos melaninas brunas: la nueva surgida al transformarse la negra y la bruna que ya posee el clásico junto a la negra.



Este pájaro presenta un manto canela superpuesto sobre base o fondo amarillo. Es de ojos rosados; patas, pico y uñas de color carne.



Como ocurre con el canario bruno, cuanto mas oxidación presente, cuanto más achocolatado resulte, más se aproxima al estándar establecido y, en su consecuencia, de más calidad es a efectos de melanina.



Cuando un verderón bruno amarillea mucho, es señal de ser portador de Isabela satine.



El bruno es igualmente factor recesivo de transmisión ligada al sexo. El macho, para ser puro bruno, necesita llevar el gen responsable del factor bruno en ambos cromosomas sexuales; a la hembra, para ser pura bruna, le basta alojarlo sólo en el cromosoma sexual activo.



Cruzando un macho puro bruno con hembra clásica, todos los machos salen de fenotipo clásico (bruneando más de lo corriente) portadores de bruno y las hembras, todas brunas.







VERDERÓN ISABELA.



Hay quienes sostienen que los buenos isabelas proceden de otra mutación producida en el gen responsable de la melanina negra o de mutación en el gen causante del bruno. Para ellos, el nuevo gen surgido mandó una acción de dilución al fenotipo y cuyo resultado es producir en el manto un canela clarito, una tonalidad café con leche claro, que es lo que caracteriza al verderón isabela.



Para otros, los isabelas proceden de la selección a partir del bruno.



Para unos terceros, aunque parece ser que ésta es la opción mas acertada y admitida por todos, el Isabela tiene su origen en el cruce de AGATA X BRUNO ó de BRUNO X AGATA.



Hay que subrayar un fenómeno muy curioso que se da en este cruce, ya que si el macho es ágata y la hembra bruna los descendientes machos serán de fenotipo normal pero portadores de ambos genes mutantes (passepartout) y las hembras agatas y si el macho es bruno y la hembra ágata, los machos saldrán igual que el anterior y las hembras Brunas.



Luego cruzando estos machos “pasa por todo”, con hembras agatas o brunas, saldrán hembras agatas o brunas y si se produce el fenómeno conocido como entrecruzamiento o crossing-over saldrán algunas ancestrales y alguna Isabel.



Luego cruzando dicha hembra Isabela con un macho ancestral se obtendrá los primeros hijos machos portadores de Isabela. Estos machos obtenidos de las hembras Isabelas, serán los verdaderos portadores de Isabela por cuánto a diferencia del macho passepartout, presentan el par génico mutante ya emparejado en el único cromosoma sexual hallándose en disposición de generar hijos Isabelas sin que sea neceario verificar posteriores crossing-over y, para terminar diremos que los machos passepartout pueden generar una o más hijas Isabelas o Ancestrales, pero la mayoría serán Agatas o Brunos.



El Isabela, cuanto más claro sea, mejor es en cuanto a melanina. Tiene ojos isabelinos, o sea, tirando a rojos; patas, pico y uñas mas claros que los del bruno.



Se trata de factor recesivo ligado al sexo.



Si se cruza un verderón puro isabela con verderona clásica, los hijos salen de fenotipo clásico portadores de isabela y puras isabelas las hijas.



¿ Que dominancia se da entre los cuatro factores?



A mi juicio, la dominancia se da así:



El negrobruno domina al agata, el agata al bruno (no totalmente, sino parcialmente, pues, entre ambos factores se da algo de codominancia) y el bruno al isabela.







FACTOR SATINÉ



Se trata de una mutación que cambia los mecanismos hereditarios de los pigmentos melanicos. Presenta las siguientes caracteristicas:



- La de provocar ojos rojos al diluir el iris.

- La de ser factor recesivo respecto al gen ancestral no satine y de transmisión ligada al sexo, necesitando el macho llevar alojado el gen en el par de cromosomas sexuales para ser puro satine, mientras que la hembra satine sólo lo ubica en el cromosoma sexual activo.

- La de hacer desaparecer la melanina negra y parcialmente la bruna.

- La de dar al plumaje tonalidad suave y brillante.







ÁGATA SATINÉ



Al ser el ágata rico en melanina negra y pobre en bruna, el nuevo gen surgido ejerce una dilución grande sobre el pigmento melánico y lo convierte en ejemplar de aspecto lipocromo mosaico de ojos rojos. De ahi que vulgarmente se le haya venido llamando "verderón lutino". No debiera llamársele asi, pues, lutino es el pájaro lipocromo amarillo de ojos rojos y él no es lipocromo, sino melanico lleno. Si no se aprecia bien por su fenotipo, lo vemos que es melanico con un cruce que hagamos. Si, por ejemplo, cruzamos un macho ágata satine con hembra ágata, todas las hijas salen ágatas satiné y los hijos, ágatas portadores de satiné, machos amarilleando más que los ágatas a secas.

El ágata satiné es igualmente recesivo de transmisión ligada al sexo.







ISABELA SATINÉ



Visto desde lejos parece semejante al anterior; ya de cerca, se aprecia en el isabela satiné más melanización que en el ágata satiné. Las rayaduras melanicas van sobre todo en el dorso, remiges y caudales.



Igualmente es factor recesivo de transmisión ligada al sexo.



Cruzando macho isabela satine con hembra clásica, todas las hijas salen isabelas satine y los hijos, de fenotipo clásico portadores a un tiempo de isabela y de satiné.



Los factores anteriormente descritos son los que yo he visto. No obstante, hoy se oyen voces en el sentido de existir el verderón pastel, el topacio, el de fondo marfil, etc., etc. Para mi, los ejemplares aislados que pudieran encontrarse con semejantes plumajes serían en aberración y, por tanto, sin poder de transmisión a sus descendientes.



De todas formas, en cuanto a mutaciones, el verderón se encuentra a mucha distancia del canario de color. Pues aún no se han dado las siguientes premisas:



- La mutacion de un gen y cuya modificacidn diera lugar a una acción autosómica que inhibiera la acción del gen que genera el lipocromo de base amarilla, lo que hubiera dado lugar al verderón de fondo blanco, al plata.

- Igualmente, no se han dado las mutaciones pastel, opal, rubino, factor rojo, factor base blanco recesivo, ónix, eumo...



Cualquiera que sea la mutación de la que hablamos los cruces entre pájaros mutados y ancestrales daría lo siguiente:

1- macho mutado por hembra mutada daría hijos e hijas mutadas.

2- Macho mutado por hembra normal daría machos portadores (apariencia ancestral) y hembras mutadas.

3- Macho normal por hembra mutada daría machos portadores y hembras ancestrales.

4- Macho portador por hembra mutada daría machos mutados, machos portadores, hembras mutadas y hembras normales.

5- Macho portador por hembra normal daría machos normales, machos portadores, hembras normales y hembras mutadas.





RESULTADO CON MUTACIONES.



Si cruzo un macho mutado con una hembra normal la descendencia sería machos portadores y hembras mutadas.



Si cruzo un macho normal con una hembra mutada la descendencia sería machos portadores y hembras normales.



Si cruzo un macho portador con una hembra mutada la descendencia sería machos mutados y otros portadores, hembras mutadas y hembras normales.



Si cruzo un macho portador con una hembra normal la descendencia sería machos normales, machos portadores, hembras normales y hembras mutadas.



Las hembras son lo que se ven, es decir si son de color clásico son normales y si son de color de la mutación son mutadas, nunca son portadoras.



No es aconsejable cruzar lutino x lutino, ya que el doble lutino da hijos débiles y muchos embriones mueren en el huevo. Para criar buenos lutinos es aconsejable cruzar machos lutinos con hembras normales o mejor todavía machos portadores de lutino por hembras lutinos.



Tampoco es aconsejable acoplar dos mutaciones de distinto color.



Cuadro de cruces





MACHO
HEMBRA HIJOS MACHOS HIJAS HEMBRAS
VERDE
VERDE
Verde
Verde



VERDE
ÁGATA
Verde portador de Ágata
Verde



VERDE
BRUNO
Verde portador de Bruno
Verde



VERDE
ISABELA
Verde portador de Isabela
Verde



ÁGATA
VERDE
Verde portador de Ágata
Ágata



ÁGATA
ÁGATA
Ágata
Ágata



ÁGATA
BRUNO
Verde portador de Ágata y Bruno (p.p)
Ágata



ÁGATA
ISABELA
Ágata portador de Isabela
Ágata



BRUNO
VERDE
Verde portador de Bruno
Bruno



BRUNO
ÁGATA
Verde portador de Bruno y Ágata (p.p)
Bruno



BRUNO
BRUNO
Bruno
Bruno



BRUNO
ISABELA
Bruno portador de Isabela
Bruno



ISABELA
VERDE
Verde portador de Isabela
Isabela



ISABELA
ÁGATA
Ágata portador de Isabela
Isabela



ISABELA
BRUNO
Bruno portador de Isabela
Isabela



ISABELA
ISABELA
Isabela
Isabela

Muchisimasssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssss Gracias

Y si este texto estubiera con fotos seria la caña de España.

Crees que de los verdones que tengo cojidos del campo, alguno puede ser portador tanto macho como la hembra? Da la casualidad que alguno pueda serlo? O es mas facil encontrarlos ya seleccionados por los criadores.

Un saludo y muchas muchas gracias.

Desdeluego es mucho mas facil encontrarlos ya mutados.En la naturaleza se dan casos de mutaciones pero en raras ocasiones podria ser que los tuyos fuesen una de esas escepciones pero lo dudo.Yo buscaria una pareja ya mutada que ahora en españa hay mucha variedad aunque mas cara que una comun pero tendras la garantia de que es criada en cautividad y por tanto sera mas facil su reproduccion.Sobretodo asegurate de que no sean criadas a palillo ni las comunes ni las mutadas.
Saludos

Porque me dices lo de que me asegure que no sean criadas a palillo Pepe? hay algo malo en eso?

Tengo un machito que compre hace poco criado a palillo, lo que pasa que no esta muy manso del todo, porque ha estado en voladera.

Un saludo y muchas gracias. Y si puedes aportar unas fotillos ya sabes que yo te lo agradecere muchooo ejejej

Cuando crias un pajaro a palillo se crea una impronta con el hombre aparte de que pierden gran parte de sus instintos de reproduccion este problema es mayor en las hembras que en los machos,pues con los machos simplemente los separas de la hembras y asunto cuncluido,pero las hembras tienen que incubar y cebar ala prole y aqui radica el problema que no suelen hacerlo.Tendrias que disponer de una nodriza para la incubacion y la ceba.No en todos los casos es asi pero si en la mayoria,muchos compañeros se decepcionan con la cria por este motivo.Te repito que no es en todos los casos pero la mayoria no son buenos reproductores.
Saludos